Виявити спадкові захворювання і, оцінивши ризик, постаратися запобігти ускладнення вагітності можна за допомогою програми допологового дослідження. Сучасна медицина пропонує безліч способів діагностики вагітності, щоб майбутні мами і їхні малюки почували себе якомога комфортніше всі дев'ять місяців, а потім успішно здали найголовніший свій іспит. Що ж означає термін «скринінгового триместру»? Саме слово «скринінг» перекладається як «просівання».
Пренатальним ж скринінгом фахівці називають комбіноване обстеження, кілька одночасних процедур, які дозволяють виявити вроджені вади розвитку у плода (синдром Дауна, Едвардса, наявність дефекту нервової трубки) і вивчити будову його тіла і навколишніх тканин. Звичайно, чим точніше будуть проведені вимірювання, тим вірогідніше інформація. Тому для такого обстеження тобі необхідно звернутися за допомогою до справжніх професіоналів. Що за «фрукт» такий, скринінг, а також як його застосовують ви дізнаєтеся у статті на тему «Пренатальний скринінг, результати аналізів».
Відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я, показаннями до проведення подібного скринінгового дослідження може стати цілий ряд причин:
- спадкові захворювання у найближчих родичів;
- не менше двох самовільних абортів на ранніх термінах;
- перенесені бактеріальні, вірусні інфекції (наприклад, гепатит, краснуха, герпес, цитомегаловірус);
- вік жінки - після 35-39 років;
- радіаційне опромінення або інше шкідливий вплив на одного з подружжя до зачаття.
Але, ні саме направлення на аналізи та УЗД, ні навіть їхні наступні результати не означають, що патологія неодмінно розвинеться. Наприклад, щодо віку статистика стверджує протилежне. Просто в порівнянні з ідеальною картиною вагітності вірогідність виникнення проблеми дещо підвищується. Так що бережи свою нервову систему і настройся на народження абсолютно здорового малюка.
Що входить в дослідження?
Проводиться скринінг на 10-13-му тижні вагітності. У порівнянні з подібними дослідженнями в другому триместрі саме він вважається більш точним, з мінімальним відсотком хибно-позитивних результатів. За допомогою спеціальної комп'ютерної програми, яка дозволяє розрахувати комбінований ризик хромосомних аномалій розвитку плоду, за результатами біохімічного аналізу крові жінки та УЗД фахівці оцінюють стан маленького. Всі маніпуляції займають всього 2-2,5 години. Під час ультразвукового дослідження лікар визначить і внесе в анкету розмір крихти від куприка до тім'я (КТР), товщину комірного простору - шийної складки, місця скупчення підшкірної рідини (ТВП). Ці параметри дозволять максимально точно визначити термін зачаття, багатоплідної вагітність і її тип, що дуже важливо для правильного спостереження такої вагітності, а також непрямі ознаки можливих порушень розвитку плода. Всі дані вносяться в анкету і враховуються при подальшій діагностиці. Маючи результати ультразвукового дослідження, можна здавати кров. Біохімічний лабораторій аналіз проводиться фахівцями для того, щоб розглянути наступні показники:
- вільна бета-субодиниця хоріонічного гонадотропіну людини (бета-ХГЛ). Ця унікальна одиниця визначає біологічну і иммунореактивность специфічність ХГЧ - особливого гормону вагітності, який виробляють клітини хоріона (оболонки зародка).
- специфічний сироватковий білок А (РА-РР-А), що бере участь у формуванні імунного захисту материнського організму, і розвитку плаценти. Для обробки результатів аналізу крові та УЗД лікаря потрібна і детальна інформація про жінку.
Маса тіла, препарати, які приймалися, курила чи вона до вагітності - все це та інші дані враховуються при скринінгу першого триместру. Маючи на руках детальну інформацію про стан мами і малюка, лікар-генетик дасть рекомендації. Тепер ми знаємо, що таке пренатальний скринінг, результати аналізів показують все з максимальною точністю.